播种繁殖

①将待种植土壤上深挖15厘米，将挖出的土壤与腐叶土、河沙混匀后，全部回填；其中所述的土壤与腐叶土、河沙的体积比为5:3:1。所述的腐叶土是由阔叶树林的叶片落地后经过雨湿腐烂分解而成的。所述的河沙为颗粒直径0.5毫米的河沙；②回填后，在待种植土壤上每亩撒五氯硝基苯41千克，然后将表层5厘米上壤混匀耙平，防止碎倒病和立枯病的发生；③在耙平后的土壤上播种羽叶薰衣草种子，播种完毕后，再撒上一层厚度为1毫米的草炭土。

组织培养

培养条件：以羽叶薰衣草当年生枝条的茎段为外植体。以MS培养基为基本培养基，其中含蔗糖30克/升、琼脂粉9克/升，pH值5.78-5.8。培养室温度（25±2）℃，光照时间12小时/天，光照强度25-30微摩尔/平方米/秒。

培养方法：

① 外植体的灭菌处理：将羽叶薰衣草茎段切为2厘米左右的带节小段，剪去叶片，用稀释500倍的洗洁精清洗5分钟，流水冲洗1小时，再用0.1%二氯化汞灭菌。灭菌时给予6-8分钟的灭菌时间，无菌水洗涤4-5次后，在切口处切去部分与二氯化汞直接接触的茎的少许，接种于含有0.5毫克/升6-BA和0.1毫克/升NAA的MS培养基上进行初代培养，每瓶接种1个外植体。菌后进行初代培养时，在基本培养基中附加0.5毫克/升的6-BA和0.1毫克/升的NAA，羽叶薰衣草外植体在该培养基中的培养效果良好。

② 增殖培养：以MS为基本培养基，设计分别含有0.4、0.8、1.2、1.6毫克/升6-BA以及0.05、0.1、0.15、0.2毫克/升NAA的16个组合培养基，将上述无菌初代培养物转接到这16个培养基上，每瓶1枚，每处理18瓶。观察丛生苗的诱导与生长情况，42天后统计培养结果。灭菌增殖培养时，在设计的16种不同激素配比的培养基上，获得的增殖系数为7-19.2，考虑到试验操作的便捷性以及丛生苗的茁壮性，认为在继代增殖时，采用附加0.8毫克/升6-BA和0.10毫克/升NAA的MS培养基较为合适，此时增殖系数为11.3，而不是采用增殖系数很高的附加1.6毫克/升6-BA和0.05毫克/升NAA的MS培养基。试管苗的生根培养比较容易，在试管苗的生根培养基筛选中，认为附加0.2毫克/升NAA的1/2MS培养基较好。

③ 生根培养：待丛生芽长至约2厘米时，切成单株后转到1/2MS（蔗糖也同时减半为15克/升）附加0.1-0.4毫克/升NAA的培养基上，每瓶3株。